自覺有點淒慘呀, 突然不知道作實驗的熱情在哪了

為什麼總是有人用完顯微鏡沒關呀＝＝而且燈還開到最亮

慘～DMEM匱乏呀~ no medium, no screen.

有人做過DNA denaturing agarose gel嗎?

有人知道什麼是z-distribution嗎？

我想問當大家把DNA digestion或是PCR的mixture配成3.2x (怕不夠)的時候, 會把mixture全部用光嗎? 或是只取需要的量就好? ＊我自己會把剩下的用完, 想說不要浪費, 可是結果不理想的時候會懷疑是否影響到某些reagent的濃度

跟不上老師思考的腳步, 好痛苦呀

小蛋糕

實驗室適合念書嗎＠＠

地震