☪方庭🌈
說
[全民會診室]
紀錄片，麗莎·桑德斯醫生覺得世界各地有很多特別及罕見的疾病病例，很多病人無法被診斷是何疾病也就無法開始治療。
桑德斯醫生平常有在《紐約時報雜誌》撰寫專欄，寫她遇過的特別病例及治療方式，很多人會因此去找她🤣（也因她是戲劇[怪醫豪斯]顧問）
她有個新想法，藉由網路取得世界各地的民眾及醫生的意見.智力.經驗，每間醫院和每位醫生有各自疾病專長，就能盡早幫助病人診斷疾病並治療，拯救更多人命。
《紐約時報雜誌》同意讓她進行這項實驗，藉由專欄寫出病例的病況和附上病人自述自身狀況的影片，尋求社會大眾的回覆幫助。
她經同僚介紹看到安琪的病例，一位週期性受肌肉疼痛的少女，她認為這個病能被找出病因，於是聯絡安琪在專欄尋求幫助。
(劇情下收）
《全民會診室》 | Netflix 正式網頁
紀錄片，麗莎·桑德斯醫生覺得世界各地有很多特別及罕見的疾病病例，很多病人無法被診斷是何疾病也就無法開始治療。
桑德斯醫生平常有在《紐約時報雜誌》撰寫專欄，寫她遇過的特別病例及治療方式，很多人會因此去找她🤣（也因她是戲劇[怪醫豪斯]顧問）
她有個新想法，藉由網路取得世界各地的民眾及醫生的意見.智力.經驗，每間醫院和每位醫生有各自疾病專長，就能盡早幫助病人診斷疾病並治療，拯救更多人命。
《紐約時報雜誌》同意讓她進行這項實驗，藉由專欄寫出病例的病況和附上病人自述自身狀況的影片，尋求社會大眾的回覆幫助。
她經同僚介紹看到安琪的病例，一位週期性受肌肉疼痛的少女，她認為這個病能被找出病因，於是聯絡安琪在專欄尋求幫助。
(劇情下收）
《全民會診室》 | Netflix 正式網頁
掰噗~
說
掰噗秀秀 
第一集是位於內華達州的在14歲時突然發病的安琪，發病時會全身劇烈疼痛，甚至無法行走只能躺在床上，尿液顏色會變為咖啡色。
九年來沒有醫生能告知她是得了什麼病症也就無法真正的治療。
頻繁地跑醫院治療，也讓她揹負龐大的醫療費付不出來。
從小是一位熱愛運動的女生，發病後劇烈的疼痛只能讓她慢慢地捨棄一項項運動。
有時候最痛苦的是：不知道自己身體到底怎麼了，只能任由突發性的發作🥲
九年來沒有醫生能告知她是得了什麼病症也就無法真正的治療。
頻繁地跑醫院治療，也讓她揹負龐大的醫療費付不出來。
從小是一位熱愛運動的女生，發病後劇烈的疼痛只能讓她慢慢地捨棄一項項運動。
有時候最痛苦的是：不知道自己身體到底怎麼了，只能任由突發性的發作🥲
專欄影片一發出，就收到巨量來自世界各地的人的回覆，有醫生也有一般民眾。
大部份講的病都是遺傳疾病，這讓安琪很傷心，她是嚮往有自己的小孩的，所以如果真的是遺傳病，那麼她就會決定不生小孩，她不希望她的小孩也要承受這樣的病痛🥲
大部份講的病都是遺傳疾病，這讓安琪很傷心，她是嚮往有自己的小孩的，所以如果真的是遺傳病，那麼她就會決定不生小孩，她不希望她的小孩也要承受這樣的病痛🥲
桑德斯醫生也會看這些回覆，會與安琪討論她可能更符合哪個疾病。
一個來自義大利醫學院學生馬塔的回覆引起醫生的興趣，提到安琪的症狀可能跟代謝肌症有關，他們醫院專長遺傳疾病和代謝肌症的檢測。
看病例還有很多測驗還沒測試，希望安琪能到他們醫院進去檢測。
安琪跟對方視訊後表示想去測試，不過也擔心這是不是很貴的測試😖
沒想到對方說這是罕見疾病，在他們的國家測試是免費的😳😳
安琪馬上說這跟美國太不一樣了🤣🤣🤣（超開心🤣）
一個來自義大利醫學院學生馬塔的回覆引起醫生的興趣，提到安琪的症狀可能跟代謝肌症有關，他們醫院專長遺傳疾病和代謝肌症的檢測。
看病例還有很多測驗還沒測試，希望安琪能到他們醫院進去檢測。
安琪跟對方視訊後表示想去測試，不過也擔心這是不是很貴的測試😖
沒想到對方說這是罕見疾病，在他們的國家測試是免費的😳😳
安琪馬上說這跟美國太不一樣了🤣🤣🤣（超開心🤣）
安琪來到義大利的瑪格麗特女王醫院，一開始幾天內的結果排除了約百種失調疾病，醫生告知安琪雖然還沒找到正確的病，請給他們時間繼續檢測剩下的二.三十種代謝肌症和做遺傳測試。
兩個月後安琪跟義大利醫院視訊，兒科主任和醫生們說他們終於完成了遺傳分析定序，他們找到診斷了！！👍 就是CPT II
這種病很好控制，就是跟飲食相關，增加糖的攝取，減少脂肪酸的攝取就能調適這個病。
兩個月後安琪跟義大利醫院視訊，兒科主任和醫生們說他們終於完成了遺傳分析定序，他們找到診斷了！！👍 就是CPT II
這種病很好控制，就是跟飲食相關，增加糖的攝取，減少脂肪酸的攝取就能調適這個病。
安琪男友在旁邊聽到終於知道是什麼病就哭了🥲他說這麼多年了終於得到一個答案😊
他很感謝醫生們：謝謝你們帶來了答案，就像是重啟了我跟安琪的人生😌😌
醫生們：謝謝你的美言，希望你會記得我們義大利杜林（地名）
安琪：我們會的，我們會回去那邊！去結婚😊😊😊🤣
醫生也說請男朋友也去測試，只要基因不是帶原者，那麼他們兩個人就可以生小孩。👍
他很感謝醫生們：謝謝你們帶來了答案，就像是重啟了我跟安琪的人生😌😌
醫生們：謝謝你的美言，希望你會記得我們義大利杜林（地名）
安琪：我們會的，我們會回去那邊！去結婚😊😊😊🤣
醫生也說請男朋友也去測試，只要基因不是帶原者，那麼他們兩個人就可以生小孩。👍
遺傳基因測試顯示安琪的父母是少有的帶原者。
安琪對父母說：
你們是世上罕見的兩位帶原者，而你們還相遇生了孩子，所以做得好😂😂🤣🤣
---
最後，安琪改變飲食後，每天的疼痛也越來越少了👍👍👍
安琪對父母說：
你們是世上罕見的兩位帶原者，而你們還相遇生了孩子，所以做得好😂😂🤣🤣
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最後，安琪改變飲食後，每天的疼痛也越來越少了👍👍👍
最後是好結局太好了👏👏👏
第二集
一位小女孩沙狄，在七歲時突然開始有癲癇的症狀，而且是一天發作好幾次。
根據她癲癇不斷發作，判斷是羅氏腦炎，而這個病症的治療方法式大腦半球切除術。
而且醫生們建議手術是越快做越好。
分開大腦連結可能的副作用看被分開的那半邊原本擁有的功能是什麼。 如果是語言區那病人之後無法說話。
也有半邊癱瘓的風險。
父母親他們希望有其他的可能性，可能是別的病，可能有其他的治療方法，因只有一種治療方法他們無法認同。
一位小女孩沙狄，在七歲時突然開始有癲癇的症狀，而且是一天發作好幾次。
根據她癲癇不斷發作，判斷是羅氏腦炎，而這個病症的治療方法式大腦半球切除術。
而且醫生們建議手術是越快做越好。
分開大腦連結可能的副作用看被分開的那半邊原本擁有的功能是什麼。 如果是語言區那病人之後無法說話。
也有半邊癱瘓的風險。
父母親他們希望有其他的可能性，可能是別的病，可能有其他的治療方法，因只有一種治療方法他們無法認同。
通過網路專題的群眾力量，他們得到另一種病的可能，萊姆病。
經檢驗，沙狄檢驗結果是罹患萊姆病的比例很高。
剛開始用採用萊姆病的方式治療六週沒有效果。
父母詢問過醫生們後決定採用電子植入手術，腦波調節器能短路癲癇，這種裝置能夠感應到將要開始的不正常的電波，在癲癇要發生前就終止他！
希望阻止癲癇就能阻止腦部的破壞。
--
覺得在頭腦上面裝了一個電子儀器裝了一顆電池真的很神奇😲😲
影片也有放上手術畫面，又可怕（開腦）又神奇😂😂😂😂
結尾說要六個月到一年的時間才能知道裝置有沒有效果，目前為止沙狄的狀況是有進步的😊
經檢驗，沙狄檢驗結果是罹患萊姆病的比例很高。
剛開始用採用萊姆病的方式治療六週沒有效果。
父母詢問過醫生們後決定採用電子植入手術，腦波調節器能短路癲癇，這種裝置能夠感應到將要開始的不正常的電波，在癲癇要發生前就終止他！
希望阻止癲癇就能阻止腦部的破壞。
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覺得在頭腦上面裝了一個電子儀器裝了一顆電池真的很神奇😲😲
影片也有放上手術畫面，又可怕（開腦）又神奇😂😂😂😂
結尾說要六個月到一年的時間才能知道裝置有沒有效果，目前為止沙狄的狀況是有進步的😊